AFARABA es una entidad sin ánimo de lucro que se creó inicialmente como AFADES en 1992, reconocida de utilidad pública en 1997. Actualmente, se centra en el apoyo a personas con Alzheimer y otras demencias en Álava.  

• Servicios:
  • Programa de intervención social (individual-familiar).  
  • Talleres y cursos formativos.  
  • Programas de divulgación y sensibilización social.  
  • Programa de voluntariado “ZUREKIN”.  
  • Escuela de Cuidados psicoeducativos.  
  • Talleres de estimulación cognitiva como “DALE AL ON”, “BANOA”, “HAIZE BERRI” y más.  

ARESBI nace en 2008 como asociación sin ánimo de lucro, con la finalidad de lograr la plena integración y normalización de las personas nacidas con espina bífida y/o hidrocefalia y otras patologías médicas similares.

• Objetivo: Fomentar y perfeccionar el nivel asistencial, educativo, laboral y social para estas personas.
• Declaración: La espina bífida está catalogada como una enfermedad rara.
• Fines:
  • Poner a disposición de las personas afectadas información, apoyo psicológico, técnico e infraestructura necesaria.
  • Facilitar la vida cotidiana de las personas afectadas y sus familias.
  • Conocer sus derechos y recursos en la comunidad en diversos ámbitos.

ASAFES tiene como misión velar por un proyecto integral y personalizado para aquellas personas que viven una enfermedad mental, promoviendo su integración y mejorando su calidad de vida.

• Programas:
  • Voluntariado especializado en salud mental.  
  • Acompañamiento individual y grupal.  

ASPACE es la asociación de personas con Parálisis Cerebral y Alteraciones Afines de Álava. Fue fundada en 1989 por un grupo de familias sensibilizadas por la defensa de los derechos y atención a las necesidades del colectivo.

Desde entonces, nuestra misión es la mejora de la calidad de vida de las personas con Parálisis Cerebral y Alteraciones Afines con el objetivo de favorecer su inclusión social y acompañar a las familias en todo el ciclo vital.

Por ello, nuestras actuaciones se dirigen a las personas, a sus familias y a la población general, velando por la calidad de los servicios y reivindicando el derecho a la igualdad de oportunidades del colectivo.

Queremos ser un referente en la sociedad alavesa para lo cual creemos imprescindible sensibilizar, divulgar, comunicar y proyectar una imagen positiva de la Parálisis Cerebral y las Alteraciones Afines.

Redes sociales: Instagram

ASPANAFOA (Asociación de padres y madres de niños/as con cáncer de Álava), surge como una asociación sin ánimo de lucro en el año 1990, gracias a la iniciativa de un grupo de padres, niños y afectados de leucemia en el hospital de Txagorritxu. Desde el año 1995 la asociación se ocupa únicamente de casos de cáncer infanto-juvenil.

Nuestro objetivo principal es mejorar la calidad de vida de los niños/as con cáncer y sus familias. Y a través de sus recursos pretende solucionar problemas psicosociales derivados del proceso oncológico de los y las menores. Acompañamos a las familias de niños y niñas con cáncer de Álava a lo largo de la enfermedad de sus hijos/as a través de:

• Intervención psicológica
• Intervención social
• Arteterapia
• Fisioterapia
• Apoyo escolar
• Acompañamiento hospitalario y extra-hospitalario
• Intervención económica por hospitalización (vales de comida, ayudas económicas por desplazamientos, dietas por hospitalización…
• Grupos de ayuda mutua
• Actividades de sensibilización
• Formación de voluntariado
• Actividades de convivencia y apoyo familiar

Redes sociales: Facebook, Instagram

Organización no lucrativa en Álava que ofrece apoyo a personas con daño cerebral adquirido y sus familias.  
El daño cerebral adquirido puede ser provocado por ictus, traumatismos craneoencefálicos, tumores, infecciones, entre otros.  

Redes sociales: Facebook, Instagram.

Somos la Asociación Por los Derechos de los Pueblos-BACHUÉ Elkartea, que cumplimos 24 años de haberse creado y reivindicando el derecho al Asilo, al Refugio, el exilio y también la migración de las personas forzadas a salir de sus países de origen. Practicamos la denuncia a las violaciones de los Derechos Humanos, las Infracciones al DIH; la Sensibilización y Educación; el apoyo de proyectos de Cooperación al Desarrollo y Educación para la Transformación Social.

• Programas: Realizamos el programa de radio "Kaixo Latinoamerika-Hola Latinoamérica en Hala Bedi Irratia desde hace 22 años, todos los sábados de 9:00 a 12:00h
• Nuestro lema es: Somos voz de los que tienen voz, pero no tienen los recursos humanos, económicos, infraestructurales.
• Dónde estamos: Calle Cuchillería Nº 73 Bajo, C.P. 01001, Casco medieval de Vitoria-Gasteiz, País Vasco. 0034-657728758.  

Eginaren Eginez somos las personas con discapacidad física de Álava, asociadas para la reivindicación de unos derechos básicos como son la libre participación social y comunitaria.  Luchamos por la equiparación de oportunidades de las personas con discapacidad física.

Eginaren Eginez se sitúa entre los movimientos sociales de base de corte reivindicativo y es una entidad no lucrativa declarada de “utilidad pública” por el Gobierno Vasco y constituida por la unión de las personas con diversidad funcional/discapacidad física-orgánica, con 1.562 personas asociadas en el Territorio Histórico de Araba/Álava.

• Fecha de constitución: 29 de julio de 1979.
• Objetivo: Coordinar el trabajo orientado a la inclusión de las personas con discapacidad física en todos los ámbitos de la sociedad.
• Misión: Nuestra principal finalidad es la consecución de una sociedad de todos y todas en plenitud de derechos e igualdad que conlleve a que las personas con discapacidad física y/u orgánica puedan vivir de manera independiente en la comunidad.
• Visión: Apostamos por una sociedad que promueva y defienda los derechos y la igualdad de oportunidades de todas las personas, y que a su vez potencie condiciones y medidas de acción positiva para prevenir las causas de discapacidad, posibilitando una vida independiente y autónoma al colectivo de personas con diversidad funcional en la comunidad.
• Valores: Eginaren Eginez se compromete de manera especial con el cumplimiento de los siguientes principios y valores: Dignidad, Igualdad, Vida Independiente, Libertad, Diversidad, Participación y Representatividad.

Médicos del Mundo es una asociación internacional y humanitaria, independiente, horizontal y multidisciplinar formada por personas voluntarias y trabajadoras unidas por el compromiso de construir un mundo más justo. Trabajamos para hacer efectivo el derecho universal a la salud mediante la atención sanitaria, la denuncia, el testimonio, la movilización social y la incidencia política junto a poblaciones excluidas, vulnerables o víctimas de crisis.

• Temas que trabajamos en Álava:
  • Movilización social y promoción del voluntariado.
  • Atención socio-sanitaria y derechos de acceso al sistema de salud: consulta médica, mediación socio-cultural para el asesoramiento sobre el derecho a la salud, cursos de promoción de la salud.
  • Prevención de la violencia: Mutilación Genital Femenina, empoderamiento de mujeres.
  • Educación para la Transformación Social y sensibilización: Crisis climática, contra el racismo, la xenofobia, los delitos y discursos de odio.  
• Principios: 
  • Movimiento humanitario.  
  • Enfoque de derechos humanos, equidad, género e interculturalidad.  
  • Defensa y fortalecimiento de los sistemas públicos y universales de salud.  
  • Empoderamiento de las poblaciones.  
  • Compromiso con las personas y comunidades que ven vulnerado su derecho de acceso a la salud.  
  • Continuidad coherente entre atención sanitaria, testimonio, denuncia e incidencia política.  
• Dónde estamos:
  • Munduko Medikuak Araba: C/ del Cubo 1, bajo. CP: 01001 Vitoria-Gasteiz.  
    Tlf: 653 99 45 67; Email: araba@medicosdelmundo.org
  • CASSIN (Centro de Atención Socio-Sanitaria para personas que no tienen TIS): Cantón de San Marcos número 1, bajo. Vitoria-Gasteiz

Vivir con Voz Propia desarrolla y trabaja en proyectos comprometidos con el cuidado de las personas en situación de vulnerabilidad, con enfermedad avanzada, situación de final de vida y/o soledad no deseada:

• Buscando una atención global de la persona.
• Respetando sus decisiones y favoreciendo el desarrollo de los proyectos de vida.
• Procurando involucrar en su cuidado y apoyo a su red más próxima, sin sustituir la labor profesional.

La finalidad se centra en aprender a cuidar y cuidarse, atender a todas las dimensiones de la persona y aportar apoyo, asesoramiento, formación y recursos para adaptarse a las nuevas situaciones. Se plantea, además, fortalecer la red familiar, extender una red comunitaria cuidadora y compasiva. Para ello, desarrollamos tareas de acompañamiento individual, asesoramiento, formación especializada y otras actividades que favorezcan el cuidado y la atención en los diversos ámbitos de la persona en situación de envejecimient...

Fomentamos y promovemos el compromiso altruista y compasivo de los ciudadanos y las ciudadanas, de modo que se avance en una red de comunidades concienciadas de las necesidades de cuidado de todas las personas, buscando una sociedad más sostenible, compasiva y respetuosa con la persona.