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Los días 16 y 17 de septiembre se celebrarán en el Salón de actos de la Facultad de Farmacia de la Universidad del País Vasco/Euskal Herriko Unibertsitatea las jornadas científicas que llevan por título 'Coroideremia: Conocimiento y Terapia'.

La 'Coroideremia' (CHM) es una enfermedad, hereditaria y rara (de baja incidencia), 1 caso por cada 100.000 habitantes, ligada al cromosoma X, que causa una pérdida progresiva de la visión debido a la degeneración de la coroides y de la retina. Los primeros síntomas se manifiestan generalmente, entre la infancia y la segunda década de la vida. El primer síntoma de la enfermedad es la ceguera nocturna, seguida por una progresiva reducción de la visión periférica y del campo visual (visión en túnel), hasta llegar a la ceguera total.