Presentación

Ainhoa Eriz

Presentación

Estudié el grado de Bioquímica y Biología Molecular en la UPV/EHU (2015-2019) y fue durante el Trabajo de Fin de Grado cuando tuve mi primer contacto con la investigación, en el grupo Biología Molecular del Cáncer de la UPV/EHU, donde estudié la función del IRF2BPL en la regulación de la respuesta inmune, bajo la supervisión de Aintzane Apraiz y Ana Zubiaga. A continuación, realicé el Máster de Biología Molecular y Biomedicina (2019-2020), también en la UPV, y durante el Trabajo de Fin de Master tuve la oportunidad de trabajar en una rama del proyecto actual de mi tesis doctoral. Bajo la dirección de Jone Mitxelena y Ana Zubiaga, estudié el papel de E2F1 y E2F2 en la regulación de la transición epitelio-mesenquima mediado por SLUG. Presenté este trabajo en el congreso IkerGazte2021 de investigación en euskera. Después, tuve un contrato como personal investigador (mayo 2021-enero 2023) y pude participar en distintos proyectos del grupo de investigación. Uno de ellos se centró en el estudio del rol de E2f2, mediado por Fas y FasL, en la regulación de la apoptosis y el daño inmunomediado de linfocitos T activados. En otro proyecto, investigamos el efecto de E2F1 y E2F2 en la regulación del estrés replicativo en el contexto de cáncer de próstata, y propusimos que la actividad E2F podría ser una diana terapéutica atractiva para reducir el crecimiento de células de cáncer de próstata. Desde enero del 2023, trabajo en el proyecto de mi tesis doctoral, gracias a una ayuda predoctoral del Gobierno Vasco, también bajo la dirección de Jone Mitxelena y Ana Zubiaga. El objetivo principal del proyecto es estudiar la función de E2F1 y E2F2 en el desarrollo del cáncer colorrectal, especialmente el efecto que tienen estos factores de transcripción en la adquisición de características metastáticas.

Publicaciones:

1. Hamidi M, Eriz A, Mitxelena J, Fernandez-Ares L, Aurrekoetxea I, Aspichueta
P, Iglesias-Ara A, Zubiaga AM. Targeting E2F Sensitizes Prostate Cancer Cells to
Drug-Induced Replication Stress by Promoting Unscheduled CDK1 Activity. Cancers
(Basel). 2022 Oct 10;14(19):4952. doi: 10.3390/cancers14194952. PMID: 36230876;
PMCID: PMC9564059.

2. Mustafa N, Mitxelena J, Infante A, Zenarruzabeitia O, Eriz A, Iglesias-Ara A,
Zubiaga AM. E2f2 Attenuates Apoptosis of Activated T Lymphocytes and Protects
from Immune-Mediated Injury through Repression of Fas and FasL. Int J Mol Sci.
2021 Dec 28;23(1):311. doi: 10.3390/ijms23010311. PMID: 35008734; PMCID:
PMC8745065.

3. Eriz A. , Mentxaka G. , Iglesias-Ara A. , Mitxelena J. & Zubiaga AM. SLUG genearen erregulazioa eta epitelio-mesenkima trantsizioa E2F faktoreen eraginpean daude minbiziaren testuinguruan. IkerGazte 2021, Osasun Zientziak. doi: 10.26876/ikergazte.2021.04. ISBN: 978-84-8438-790-9.