w_Organometalikoak eta erradikal askeak

Organometálica y radicales libres

 

Departamento(s)

Química Orgánica e Inorgánica

Área(s) de la ciencia
Química Orgánica
IP: José Miguel Aurrecoechea Fernández Co-IP: 

Miembros

José Miguel Aurrecoechea Fernández

Palabras Clave

paladio, acoplamiento oxidante, reacciones en cascada, mecanismos de catálisis

Descripción

Se estudian reacciones en cascada catalizadas por complejos de paladio, en las que tiene lugar una heterociclación y un acoplamiento C-C. Los productos sintetizados son heterociclos funcionalizados de tipo benzofurano, indol o isocromenimina, interesantes desde el punto de vista farmacológico. Paralelamente a este aspecto preparativo, se estudian los mecanismos de estas reacciones usando métodos computacionales (DFT). Así, en cada etapa del ciclo catalítico se busca establecer el efecto del tipo de nucleófilo que participa en la heterociclación, así como el efecto de los ligandos del catalizador y del reactivo de acoplamiento. La meta final es profundizar en la comprensión de los procesos fundamentales que participan en los ciclos catalíticos de los acoplamientos catalizados por metales y explicar los diferentes patrones de reactividad observados experimentalmente, en especial la regioselectividad de la etapa de heterociclación.

Líneas de Investigación

  1. Metodología sintética con cascadas heterociclación-acoplamiento catalizadas por paladio.
  2. Mecanismos de las heterociclaciones y de los acoplamientos cruzados catalizados por paladio.

Equipamiento

  • Equipamiento habitual en un laboratorio de química orgánica sintética

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Contacto

José Miguel Aurrecoechea Fernández