w_TeraCardiovascular

Enfermedad cardiovascular: estudio de mecanismos moleculares y diseño de nuevas herramientas teranósticas (TeraCardiovascular)

 
Departamento(s)
Bioquímica y Biología Molecular
Área(s) de la ciencia
Bioquimica y Biologia molecular, medicina, nanobiotecnología, biofísica
IP: Martín Plágaro Co-IP:

Miembros

César Martin Plágaro; Asier Benito Vicente; Iratxe Rojo Bartolome; Unai Galicia Garcia; Shifa Jebari Benslaiman; Asier Larrea Sebal

Palabras Clave

Dislipidemia, cardiovascular, nanoparticula HDL recombinante, colesterol, atherosclerosis

Descripción

Las enfermedades cardiovasculares constituyen la principal causa de mortalidad mundial y uno de los principales factores que contribuyen al desarrollo de enfermedad es la aterosclerosis. Nuestro grupo de investigación ha establecido nuevas metodologías para caracterizar la patogenicidad de variantes LDLR, APOB y PCSK9, principales genes causantes de hipercolesterolemia familiar.

Nuestro interés se centra en el desarrollo de nuevas herramientas diagnosticas y terapéuticas que contribuyan al desarrollo de la medicina personalizada. Para ello hemos desarrollado un algoritmo basado en machine-learning que predice la patogenicidad de mutaciones en LDLR. Además estamos desarrollando una herramiena aterosclerótica basada en el desarrollo de HDL recombinantes, funcionalizadas con distintos microRNAs para favorecer el trasnporte reverso de colesterol y disminuir el estado inflamatorio de lesiones ateroscleróticas.

Líneas de Investigación

  1. Caracterización funcional de variantes LDLR, APOB y PCSK9
  2. Estudio del desarrollo de diabetes tipo 2 en respuesta al tratamiento con estatinas
  3. Desarrollo de rHDL para teranóstica de enfermedad cardiovascular
  4. Desarrollo de sistemas nanotransportadores de fármacos antiaterogenicos

Equipamiento

  • Jasco 8100 (Japan) spectropolarimeter. Peltier thermostatization
  • Bruker Hyperion 1000 Microspectroscope.
  • AKTA, chromatograph columns
  • RT-PCR/qRT-PCR thermocyclers.
  • Flow cytometer FACS LSR II instrument (BD Biosciences, San Jose, CA) and data were analyzed using the FlowJo software (Tree Star, Ashland, OR).
  • NanoWizard II AFM (JPKInstruments, Germany). Atomic Force Microscopy
  • Multispectral Confocal Microscopy;
  • Epifluorescence-TIRF microscope
  • Olympus IX 81 confocal microscope, with sequential excitation and image capture by Axiocam NRc5 digital camera, Zeiss). Image processing with Fluoview v.50 software.

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Contacto

cesar.martin@ehu.eus