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Genética y Epigenética de Enfermedades Complejas

Datos generales

Ubicación
Centro de Biotecnología Maria Goyri
Facultad de Medicina y Enfermería
Facultad de Ciencia y Tecnología
Investigador/a principal
Africa Garcia Orad Carles
Número de doctores/as
15
Número de integrantes
15
Correo electrónico
africa.garciaorad@ehu.eus
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Personal

  • África García-Orad
  • Angela Gutiérrez
  • Nagore Garcia de Andoin
  • Idoia Martin Guerrero
  • Ignacio Zabalza Estevez
  • Itziar Astigarraga Aguirre
  • Isabel Guerra Merino
  • Ayman Gaafar Eleraky
  • Carmen Lobo Moran
  • Irune Ruiz Diaz
  • Elixabet Lopez Lopez
  • Borja Santos Zorrozua
  • Ainhoa Gondra Sangroniz
  • Laura Zaldumbide Dueñas
  • Endika Prieto Fernández
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Líneas de investigación

El objetivo de este grupo es la creación de una red de estudio para la mejora en el tratamiento de enfermedades complejas (REDMETEC). Uno de los grandes avances recientes ha sido la medicina personaliza, la cual se basa en el diagnóstico y tratamiento de una enfermedad considerando las características genéticas del propio individuo y/o del tumor que padece. Hoy en día, se han detectado muchas alteraciones genéticas que permiten diagnosticar y la evolución de distintas enfermedades y en algunas ocasiones, estas alteraciones han permitido mejorar el tratamiento. Este campo no ha hecho más que comenzar y está siendo impulsado: en primer lugar, gracias a los avances en el conocimiento de nuestro genoma y el descubrimiento de RNAs que no codifican para proteínas; en segundo lugar, a la mejora y abaratamiento en las técnicas de secuenciación masiva (Next generation sequencing: DNAseq, RNAseq); y en tercer lugar a la mejora en la capacidad para el análisis de grandes volúmenes de datos. Todo ello está favoreciendo el rápido avance en la comprensión de las enfermedades complejas, lo que nos va a permitir mejorar  su diagnóstico, pronóstico y tratamiento. En este grupo consolidado nos planteamos crear una estructura de grupos de trabajo, multcéntrico y multidisciplinar (REDMETEC) enfocados en la detección dealteraciones genéticas y epigenéticas que permitan mejorar el diagnóstico, pronóstico y  tratamiento de enfermedades complejas,en las que no se dispone deun tratamiento efectivo.
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Oferta de transferencia e innovación

Revisiones sistematicas y Metaanalisis

Tecnicas Citogenéticas (CGH;Sky, Fish…)

Crispr

Cultivos Celulares

Genotipado y análisis de Metilación

Genotipados y análisis, DNA a nivel ómico

Busqueda de marcadores diagnósticos, pronósticos de utilidad en la clínica, para desarrollo de Kit comerciales

Análisis de exosomas

Estudios de susceptibilidad

Estudios de Farmacogenetica y Farmacoepigenética

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Equipamiento

  • Cariotipador
  • Sky
  • Cultivos Celulares
  • Citostpin
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Proyectos destacados

COST Legen, Horizonte 2020, Comision Europea proyecto europeo 450.000€ 2017-2022.

Utilidad clínica de la Next Generation Sequencing en el diagnóstico y tratamiento de los linfomas. Concesión:  45.589,50€. Convocatoria Cancer BIOEF (Eitb) 2016-2018.

Linfomas en niños y adultos jóvenes: Impacto de las alteraciones genéticas y moleculares en la clasificación y estratificación de los pacientes Concesion 202.565 € AECC 2017-2019.

Estudios genéticos del Linfoma Linfoblástico T: una puerta a la medicina personalizada. Concesión: 29.500 €. Asociación de padres Cuadri del Hospi.

Creación de plataforma de investigación de cáncer pediátrico.  273.600 € del 1014-2018.

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